醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范定制式義齒現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則:三、設(shè)備,食藥監(jiān)械監(jiān)〔2016〕165號
設(shè) 備
設(shè) 備
| *3.1.1 | 應(yīng)當(dāng)配備與產(chǎn)品生產(chǎn)規(guī)模相匹配的生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備,應(yīng)當(dāng)確保有效運(yùn)行。 對照生產(chǎn)工藝流程圖,查看固定義齒、活動義齒設(shè)備清單,所列設(shè)備是否滿足生產(chǎn)需要并確保有效運(yùn)行;核查現(xiàn)場設(shè)備是否與設(shè)備清單相關(guān)內(nèi)容一致;應(yīng)當(dāng)制定設(shè)備管理制度。鼓勵使用現(xiàn)代化生產(chǎn)設(shè)備。 |
| 3.1.2 | 對于通過切削技術(shù)(CAD/CAM)、增材制造技術(shù)(3D打。┥a(chǎn)產(chǎn)品的,應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)的生產(chǎn)設(shè)備、工藝裝備及計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)和制作系統(tǒng)。 |
| 3.2.1 | 生產(chǎn)設(shè)備的設(shè)計(jì)、選型、安裝、維修和維護(hù)應(yīng)當(dāng)符合預(yù)定用途,便于操作、清潔和維護(hù)。 查看主要生產(chǎn)設(shè)備驗(yàn)證記錄,確認(rèn)是否滿足預(yù)定要求。現(xiàn)場查看生產(chǎn)設(shè)備是否便于操作、清潔和維護(hù)。 |
| 3.2.2 | 生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)當(dāng)有明顯的狀態(tài)標(biāo)識,防止非預(yù)期使用。 現(xiàn)場查看生產(chǎn)設(shè)備標(biāo)識。 |
| 3.2.3 | 應(yīng)當(dāng)建立主要生產(chǎn)設(shè)備使用、清潔、維護(hù)和維修的操作規(guī)程,并保存相應(yīng)的設(shè)備操作記錄。 |
| *3.3.1 | 應(yīng)當(dāng)配備與產(chǎn)品檢驗(yàn)要求相適應(yīng)的檢驗(yàn)儀器、設(shè)備、計(jì)量器具。 對照產(chǎn)品檢驗(yàn)要求和檢驗(yàn)方法,查看檢測設(shè)備清單,核實(shí)企業(yè)是否具備相關(guān)檢驗(yàn)儀器、設(shè)備、計(jì)量器具。 |
| 3.3.2 | 主要檢驗(yàn)儀器和設(shè)備應(yīng)當(dāng)具有明確的操作規(guī)程。 主要檢測設(shè)備是否制定了操作規(guī)程。 |
| 3.4.1 | 應(yīng)當(dāng)建立檢驗(yàn)儀器和設(shè)備的使用記錄,記錄內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括使用、校準(zhǔn)、維護(hù)和維修等情況。 |
| 3.5.1 | 計(jì)量器具的量程精度應(yīng)當(dāng)滿足使用要求,計(jì)量器具應(yīng)當(dāng)標(biāo)明其校準(zhǔn)有效期,保存相應(yīng)記錄。 查看計(jì)量器具的校準(zhǔn)記錄,確定是否在有效期內(nèi)使用。 |
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