行業(yè)技術(shù)動態(tài)

時 間 瀏 覽 標(biāo) 題
• [ 2015-08-03 ] 89 無塵車間,潔凈車間室內(nèi)的溫濕度控制要求
• [ 2015-07-27 ] 62 最新規(guī)定醫(yī)療器械名稱不得包含美容保健
• [ 2015-07-03 ] 123 保健品潔凈廠房設(shè)計(jì)方案的一些基本要求
• [ 2015-06-26 ] 66 醫(yī)療器械產(chǎn)品是如何分類的？
• [ 2015-04-20 ] 109 無塵車間潔凈室溫度與濕度調(diào)節(jié)測試方法
• [ 2015-04-11 ] 321 關(guān)于GMP潔凈廠房、設(shè)施驗(yàn)證的七個步驟
• [ 2015-04-02 ] 103 菌藥品生產(chǎn)的要求大幅提高-新版藥品GMP的亮點(diǎn)之一
• [ 2015-03-24 ] 209 食品凈化車間之QS食品質(zhì)量安全市場準(zhǔn)入制度問答
• [ 2015-03-18 ] 78 辦事指南-第二類體外診斷試劑注冊延續(xù)注冊
• [ 2015-03-14 ] 88 創(chuàng)新醫(yī)療器械如何注冊？
• [ 2015-03-06 ] 164 最新醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)需知的九個問題
• [ 2014-12-16 ] 115 醫(yī)療器械分類規(guī)則(修訂草案)
• [ 2014-12-12 ] 75 2014最新《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)供應(yīng)商審核指南》
• [ 2014-12-04 ] 95 醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊申報(bào)有關(guān)問題的公告
• [ 2014-11-27 ] 79 經(jīng)營（銷售）醫(yī)療器械產(chǎn)品需具備什么資格？
• [ 2014-11-24 ] 107 《醫(yī)療器械/體外診斷試劑注冊證》更換編號
• [ 2014-11-19 ] 217 醫(yī)療器械將有全球身份證 唯一器械標(biāo)識(UDI)
• [ 2014-11-08 ] 731 國家相關(guān)政策封殺醫(yī)療器械融資租賃模式
• [ 2014-11-03 ] 95 新法規(guī)實(shí)施前后醫(yī)療器械注冊相關(guān)問題處理