新聞動態(tài)

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• [ 2015-12-24 ] 248 醫(yī)療器械凈化工程 無菌潔凈室工程設計的規(guī)范參照
• [ 2015-12-21 ] 161 國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于化妝品生產許可有關事項的公告（2015年 第265號）
• [ 2015-12-10 ] 90 食品安全風險解析——解讀黃曲霉毒素
• [ 2015-12-04 ] 76 關于增加指定國產非特殊用途化妝品備案檢驗機構的公告
• [ 2015-11-27 ] 79 CFDA：醫(yī)療器械注冊管理法規(guī)解讀之五
• [ 2015-11-26 ] 552 20151119無菌GMP認證下放至各省局，配套出臺了6個技術指南
• [ 2015-11-25 ] 71 最新《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》
• [ 2015-11-18 ] 68 食品藥品監(jiān)管總局公開征求《化妝品生產許可工作指南（暫行）》和《化妝品生產許可檢查要點（暫行）》意見
• [ 2015-11-17 ] 3316 2012中國化妝品企業(yè)名錄大全
• [ 2015-11-11 ] 120 醫(yī)療器械檢驗機構資質認定條件
• [ 2015-11-06 ] 88 2015年已發(fā)布醫(yī)療器械政策法規(guī)規(guī)章制度
• [ 2015-11-02 ] 62 廣東省醫(yī)療器械質量公告（2015年第2期，總第13期）
• [ 2015-10-26 ] 199 醫(yī)療器械潔凈室建設中需考慮以下因素
• [ 2015-10-16 ] 142 ISO9001與醫(yī)療器械ISO13485的區(qū)別？
• [ 2015-10-14 ] 62 食品包裝材料送檢數量說明
• [ 2015-10-12 ] 196 食品藥品監(jiān)管總局印發(fā)《醫(yī)療器械生產質量管理規(guī)范現場檢查指導原則》等4個現場檢查指導原則2015年10月10日
• [ 2015-10-10 ] 221 手術室潔凈車間檢驗須知
• [ 2015-10-09 ] 65 中華人民共和國藥品管理法
• [ 2015-10-06 ] 74 關于印發(fā)《廣東省食品藥品監(jiān)督管理局關于進一步加強醫(yī)療器械注冊申報人員管理的指導意見》的通知