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• [ 2015-09-12 ] 716 三級(jí)生物安全防護(hù)實(shí)驗(yàn)室設(shè)置要求
• [ 2015-09-12 ] 130 生產(chǎn)激素類試劑組分、操作放射性物質(zhì)及潔凈室現(xiàn)有的激素類試劑名錄
• [ 2015-09-04 ] 80 《食品生產(chǎn)許可管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第16號(hào)）自2015年10月1日起施行
• [ 2015-08-29 ] 38 《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》公開征求意見（附全文）
• [ 2015-08-28 ] 57 2002版獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(獸藥GMP)
• [ 2015-08-28 ] 41 獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理GMP規(guī)范檢查驗(yàn)收辦法,自2010年9月1日起施行
• [ 2015-08-28 ] 46 生物制品--藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）附錄3
• [ 2015-08-28 ] 41 中藥制劑--藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）附錄5
• [ 2015-08-28 ] 36 原料藥--藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）附錄2
• [ 2015-08-28 ] 47 血液制品----藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）錄4
• [ 2015-08-25 ] 301 PCR室作業(yè)指導(dǎo)書
• [ 2015-08-25 ] 46 臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)驗(yàn)收申請(qǐng)表
• [ 2015-08-25 ] 39 臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)驗(yàn)收?qǐng)?bào)告
• [ 2015-08-25 ] 43 臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作規(guī)范
• [ 2015-08-25 ] 51 臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)
• [ 2015-08-25 ] 91 臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]10號(hào)
• [ 2015-08-24 ] 610 最終滅菌與非最終滅菌的區(qū)別
• [ 2015-08-24 ] 36 新版GMP附件--中藥飲片
• [ 2015-08-24 ] 40 飲料產(chǎn)品生產(chǎn)許可條件審查細(xì)則（2010版）
• [ 2015-08-24 ] 38 醫(yī)療器械潔凈室（區(qū)）檢查要點(diǎn)指南（2013版）
• [ 2015-08-24 ] 165 北京《醫(yī)療器械工藝用水檢查要點(diǎn)指南(2010版)》
• [ 2015-08-24 ] 47 空調(diào)凈化系統(tǒng)審計(jì)-藥品GMP審計(jì)指導(dǎo)
• [ 2015-08-24 ] 162 藥品 GMP 認(rèn)證工作程序參考
• [ 2015-08-24 ] 89 藥包材生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)考核通則
• [ 2015-08-24 ] 1856 2010新版GMP對(duì)進(jìn)入潔凈區(qū)人員“更衣、洗衣、整衣”的要求